自六龜鳳岡山苗圃附近的台灣杉(Taiwaniana cryptomerioides)造林地根域土壤，以濕篩及糖液離
心法，分離出Scutellospora calospora和Glomus sp.兩種較具優勢的叢枝菌根菌孢子(AMF)。利用realtime PCR配合菌種18S rRNA專一性引子(產物約649 bp)及螢光劑SYBRR Green I，可個別偵測並定量
台灣杉共生的菌根菌，分別為S. calospora與Glomus sp.。定量所依據的標準曲線為個別帶有菌種部分
SSU rRNA不同拷貝數之質體DNA的對數值(log)與定量PCR threshold循環數所繪成的；相關係數分別
為r2 = 0.998及r2 = 0.999。已可順利定量出溫室台灣杉苗木菌根的族群量，顯示該方法的可行性。未來
在菌根研究的領域裡，real-time PCR將是一個有效率且精確的定量菌種技術。